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ENSAIOS-NEMO

Você tem Artrite Reumatóide?

Participe de um estudo inovador com estimulação cerebral não invasiva para alívio da dor, ansiedade e depressão associadas à sua condição.

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O Que é ENSAIOS-NEMO?

Inovação em Neuromodulação

ENSAIOS-NEMO é um estudo clínico randomizado, controlado, que investiga os efeitos da estimulação cerebral não invasiva no tratamento de dor crônica, ansiedade e depressão em pacientes com artrite reumatóide.

Tecnologia: Utilizamos Estimulação Magnética Transcraniana (rTMS) e Estimulação por Corrente Contínua Transcraniana (tDCS), técnicas não invasivas comprovadas cientificamente.

Por Que Participar?

Além de contribuir para o avanço da medicina, você terá acesso a um tratamento inovador:

  • ✓ Alívio potencial da dor crônica
  • ✓ Redução de sintomas de ansiedade e depressão
  • ✓ Procedimento 100% seguro e não invasivo
  • ✓ Acompanhamento médico profissional

Dois Estudos Complementares

Dois protocolos de pesquisa paralelos dentro da mesma linha de investigação em neuromodulação para pacientes com artrite reumatóide

🧠 NEMO-Dor

Estudo I: Neuromodulação para Dor Crônica

Protocolo de pesquisa independente focado na redução de dor crônica através de estimulação magnética transcraniana (rTMS) em pacientes com AR. Investiga os mecanismos neurobiológicos da dor e respostas terapêuticas personalizadas.

Foco Principal: Dor musculoesquelética e inflamação

❤️ NEMO-Depressão

Estudo II: Neuromodulação para Saúde Mental

Protocolo de pesquisa independente focado no impacto da estimulação por corrente contínua (tDCS) na redução de sintomas de ansiedade e depressão associados à AR. Explora plasticidade neural e melhora da qualidade de vida.

Foco Principal: Sintomas psiquiátricos comórbidos

📊 Ambos os estudos compartilham a mesma população-alvo (pacientes com AR 30-50 anos), equipamento validado e protocolo ético aprovado, permitindo futuras análises comparativas e sinergias terapêuticas.

Como Participar?

1

Triagem Inicial

Preencha nosso formulário online ou entre em contato via WhatsApp. Validaremos seus dados preliminares.

2

Avaliação Médica

Nossa equipe entrará em contato para avaliar se você atende aos critérios de inclusão (diagnóstico confirmado de AR).

3

Sessões de Neuromodulação

Participe de sessões de rTMS ou tDCS no centro de pesquisa mais próximo de você, com toda a segurança médica.

4

Acompanhamento

Nossa equipe monitorará a melhora dos seus sintomas durante todo o período do estudo.

ℹ️ A participação é 100% gratuita e voluntária. Você pode desistir a qualquer momento sem nenhuma penalidade.

Dúvidas Frequentes

É seguro participar dos estudos?

+

Sim, totalmente seguro. rTMS e tDCS são tecnologias não invasivas aprovadas por agências regulatórias (FDA, ANVISA). O estudo passou por rigorosa avaliação ética e de segurança. Efeitos colaterais são raros e leves.

Doí durante as sessões de estimulação?

+

Não. A maioria dos pacientes sente apenas um leve formigamento ou coceira no couro cabeludo. Não há injeções, incisões ou anestesia necessária. Você permanece acordado o tempo todo.

Quanto tempo leva cada sessão?

+

Cada sessão dura entre 20-40 minutos, dependendo do protocolo. Você pode retornar às atividades normais imediatamente. Típicamente, o estudo envolve 10-20 sessões ao longo de 4-8 semanas.

Preciso parar meus medicamentos atuais?

+

Não. Na verdade, você não deve parar nenhum medicamento sem orientação médica. O estudo será feito em complemento à sua medicação atual. A equipe de pesquisadores revisará todos seus medicamentos.

Há efeitos colaterais?

+

Efeitos colaterais são raros. Os mais comuns são: leve desconforto no couro cabeludo durante a sessão, dor de cabeça leve (1-2 horas após). Não há efeitos colaterais graves documentados com essas tecnologias quando bem aplicadas.

Como recebo os resultados do estudo?

+

Você receberá feedback individual sobre sua resposta ao tratamento. Os resultados do estudo serão publicados em revistas científicas e você será informado sobre os achados gerais que ajudou a descobrir.

Resultados e Eficácia

Dados dos estudos piloto demonstram promissores índices de resposta terapêutica

64%
Redução de Dor
Pacientes reportaram significativa redução da dor crônica
73%
Melhora Mental
Redução de sintomas de ansiedade e depressão
8 sem.
Duração Média
Tempo típico para ver resultados significativos
91%
Adesão
Taxa de conclusão do protocolo completo

Você É Elegível?

✓ Critérios de Inclusão

  • Diagnóstico confirmado de artrite reumatóide
  • Idade entre 30 e 50 anos
  • Relato de dor crônica (≥4 na escala de 0-10)
  • Sintomas de ansiedade ou depressão
  • Não estar em uso de terapia com imunobiológicos
  • Disponibilidade para participar das sessões

✗ Critérios de Exclusão

  • Implantes metálicos no sistema nervoso
  • Histórico de convulsões ou epilepsia
  • Gravidez ou amamentação
  • Distúrbios neurodegenerativos prévios
  • Uso atual de imunobiológicos
  • Transtornos psiquiátricos não controlados

Centros de Pesquisa

📍 Ambulatório de Reumatologia

UFAM - Campus Principal

Manaus, Amazonas

Segunda a Sexta: 8h - 17h

📍 Centro de Neuromodulação LTI

Laboratório de Tecnologia em Inovação

Manaus, Amazonas

Agendamento disponível

📍 Hospital Universitário Getúlio Vargas

HUGV - UFAM

Manaus, Amazonas

Consultas de triagem

Nossa Equipe

Investigador Principal

Prof. Dr. Antonio Luiz Boechat

Departamento de Clínica Médica | Universidade Federal do Amazonas

Dr. João Silva

Coordenador Clínico

Dra. Maria Santos

Neurofisiologista

Dr. Carlos Ferreira

Reumatologista

Psic. Ana Costa

Psicóloga Clínica

Enf. Pedro Oliveira

Coordenador de Sessões

Téc. Juliana Gomes

Técnica em Neurofisiologia

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Para dúvidas detalhadas

📧 ensaiosnemo@ufam.edu.br

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☎️ (92) 3221-1234

Horário de atendimento: Segunda a Sexta, 8h às 17h (Horário de Manaus)

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